Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - brisbólga - Æxlishemjandi lyf - meðferð af sjúklingum krabbamein í brisi í bland með 5 fluorouracil (5 fu) og leukovorin (vuitton), í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið eftir gemcitabin byggt meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flútíkasónfúróat, trifenatate. - astma - adrenvirk efni og önnur lyf við hindrandi sjúkdóma í öndunarvegi - asma indicationrevinty ellipta er ætlað í reglulega meðferð asma í fullorðnir og unglingar á aldrinum 12 ára og eldri, þar að nota sambland vara (langverkandi beta-2-örva og andað barksteri) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað stutt vinna beta-2-örvum. llt indicationrevinty ellipta er ætlað fyrir einkennum meðferð fullorðnir með llt með fev1.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantrón dimaleat - eitilæxli, non-hodgkin - Æxlishemjandi lyf - pixuvri er ætlað sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með margfalda endurtekna eða eldföstum árásargjarnan hodgkin b-eitilæxli (nhl). ekki hefur verið sýnt fram á ávinning af meðferð með pixantróni hjá sjúklingum þegar þau eru notuð sem fimmta línu eða meiri krabbameinslyfjameðferð hjá sjúklingum sem eru eldföstir við síðasta meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - ospemifene - postmenopause - hormón kynlíf og stillum kynfæri - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund 2 sykursýki með skjalfest miða líffæri.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota til geislamerktar flutningsfrumeindanna sem hafa verið sérstaklega þróuð og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - meltingarvegi og efnaskipti, Önnur uppsölulyf - cats; dogs - hundar:fyrir meðferð og koma í veg fyrir ógleði völdum chemotherapyfor að fyrirbyggja uppköst nema að völdum hreyfingu sicknessfor meðferð uppköst, ásamt öðrum stutt measuresfor að fyrirbyggja lagt ógleði og uppköstum og framfarir í bata frá svæfingu eftir notkun m-opiate viðtaka örva morphinecats:til að fyrirbyggja uppköst og lækkun ógleði, nema að völdum hreyfingu sicknessfor meðferð uppköst, ásamt öðrum stutt mælist.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flútíkasónfúróat, umeclidiniumbrómíð, vílanteróltrifenatat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - elebrato ellipta er ætlað eins og viðhald í meðferð hjá fullorðnum með í meðallagi til alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) sem eru ekki nægilega meðhöndluð með sambland af andað barksteri og langverkandi β2-örva.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Æxlishemjandi lyf - imatinib sjá b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , börn sjúklinga með ph+ cml í langvarandi áfanga eftir bilun fylgjast-alpha meðferð, eða í flýta áfanga eða sprengja kreppu. , fullorðinn sjúklinga með ph+ cml í sprengja kreppu. , fullorðinn og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ph+ allir) innbyggt með lyfjameðferð. , fullorðinn sjúklingum við fallið eða óviðráðanleg ph+ allir eitt og sér. , fullorðinn sjúklinga með myelodysplastic/mergfrumnafjölgun sjúkdóma (stýrð útgjöld/mpd) tengslum með blóðflögum-dregið vöxt þáttur viðtaka (pdgfr) gene aftur fyrirkomulag. , fullorðinn sjúklinga með langt hypereosinophilic heilkenni (hann) og/eða langvarandi eósínófíl hvítblæði (hÁtÍÐ) með fip1l1-pdgfra endurröðun. , Áhrif imatinib á niðurstöðu beinmerg ígræðslu hefur ekki verið ákveðið. imatinib sjá b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , viðbótar meðferð fullorðinn sjúklingum sem ert í mikilli hættu bakslag eftir brottnám kit (cd117)-jákvæð gist. sjúklingar sem hafa lítil eða mjög lítil hætta á endurkomu ætti ekki að fá viðbótar meðferð. meðferð fullorðinn sjúklinga með unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og fullorðinn sjúklinga með endurteknum og/eða sjúklingum dfsp sem eru ekki rétt fyrir aðgerð. Í fullorðna og börn sjúklingar, skilvirkni imatinib er byggt á almenna blóðfræðileg og litningasvörun svar verð og framgangi-frjáls að lifa í cml, á blóðfræðileg og litningasvörun svar verð í ph+ allt, stýrð útgjöld/mpd, á blóðfræðileg svar verð í hann/hÁtÍÐ og á markmið svar verð í fullorðinn sjúklinga með unresectable og/eða sjúklingum gist og dfsp og á endurkomu-frjáls að lifa í viðbótar gist. reynslu með imatinib í sjúklinga með stýrð útgjöld/mpd tengslum við pdgfr gene aftur fyrirkomulag er mjög takmarkað. Það eru ekki stjórnað rannsóknir sýna klínískum gagnast eða jókst að lifa fyrir þessum sjúkdómum.